Albiomin

Princípio Ativo: ALBUMINA HUMANA

Classe Terapêutica: FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA

Laboratório: BIOTEST FARMACÊUTICA LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Albumina Humana

Nomes Comerciais

Albiomin

Apresentações

• Frasco de 50 mL
• Frasco de 100 mL
• Frasco de 250 mL

Via de Administração

Injetável, administrado por via intravenosa.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

Albumina Humana, uma proteína plasmática essencial para a manutenção da pressão oncótica e transporte de substâncias no sangue.

Excipientes

Não aplicável, pois é um produto biológico que contém apenas albumina humana.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Albiomin é indicado para o tratamento de hipoproteinemia, especialmente em casos de queimaduras, cirurgias, doenças hepáticas e síndrome nefrótica. Também é utilizado na reposição de volume em situações de choque hipovolêmico e em pacientes com hemorragias significativas.

Além disso, pode ser utilizado em terapias de suporte em pacientes com doenças crônicas que resultam em perda de proteínas, como em algumas neoplasias e infecções severas.

É importante que a administração de Albiomin seja feita sob supervisão médica, considerando as condições clínicas do paciente e a necessidade de monitoramento contínuo.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A albumina humana atua principalmente na manutenção da pressão oncótica do plasma, ajudando a regular o equilíbrio de fluidos entre os vasos sanguíneos e os tecidos. Isso é crucial para a prevenção de edemas e para a adequada perfusão dos órgãos.

Além disso, a albumina também desempenha um papel no transporte de hormônios, vitaminas e medicamentos, contribuindo para a homeostase do organismo.

Início de Ação: O efeito da albumina é imediato após a administração intravenosa.

Duração: A duração do efeito pode variar de acordo com a condição clínica do paciente e a quantidade administrada, mas geralmente é de algumas horas a dias.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Albiomin é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à albumina humana ou a qualquer um dos excipientes do produto. Também não deve ser utilizado em casos de insuficiência renal severa sem diálise.

Pacientes com sobrecarga de volume ou que apresentem hemorragias ativas não controladas devem evitar o uso deste medicamento, pois pode agravar a condição.

É fundamental que a administração de Albiomin seja realizada com cautela em pacientes com doenças cardíacas, pois pode haver risco de sobrecarga circulatória.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de Albiomin durante a gravidez deve ser avaliado cuidadosamente. Embora não haja evidências de efeitos adversos, recomenda-se que a administração seja feita somente se os benefícios superarem os riscos potenciais.

Idosos

Idosos podem apresentar maior risco de reações adversas. A dose deve ser ajustada com cautela, levando em consideração a função renal e cardíaca.

Crianças

O uso em crianças deve ser feito com cautela e sob supervisão médica, considerando a necessidade de monitoramento rigoroso durante a administração.

Motoristas

Albiomin não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, recomenda-se cautela em caso de reações adversas que possam afetar a atenção.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

Não foram identificadas interações significativas com outros medicamentos. No entanto, é importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento com Albiomin.

Interações com Alimentos

Não há interações conhecidas entre Albiomin e alimentos. O uso pode ser feito independentemente das refeições.

Interação com Álcool

O consumo de álcool não é recomendado durante o tratamento com Albiomin, pois pode interferir na eficácia do tratamento e aumentar o risco de efeitos adversos.

8. ARMAZENAMENTO

Albiomin deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C, protegido da luz. Não deve ser congelado. Após abertura, o produto deve ser utilizado imediatamente ou conforme as orientações do fabricante.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que armazenado corretamente. Verifique sempre a data de validade antes de usar.

Mantenha fora do alcance de crianças e não utilize o produto se a embalagem estiver danificada.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose usual de Albiomin varia de 25 a 50 g, administrada por via intravenosa, dependendo da condição clínica do paciente e da resposta ao tratamento.

Crianças

A dose em crianças deve ser ajustada conforme o peso corporal e a condição clínica, sempre sob supervisão médica.

Idosos

Em idosos, a dose deve ser ajustada com cautela, considerando a função renal e cardíaca do paciente.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Em caso de dose esquecida, o paciente deve entrar em contato com o médico imediatamente. Não deve ser administrada uma dose em dobro para compensar a dose esquecida.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Reações alérgicas leves, como urticária e prurido.

Comuns (1-10%)

Febre, calafrios, dor no local da injeção.

Incomuns (0.1-1%)

Reações anafiláticas, sobrecarga circulatória, hipotensão.

Raros (<0.1%)

Choque anafilático, edema pulmonar, trombose venosa.

12. SUPERDOSAGEM

Os sintomas de superdosagem podem incluir sobrecarga de volume, levando a edema e insuficiência cardíaca. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, com monitoramento rigoroso do paciente.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Albiomin é um produto biológico que deve ser utilizado sob supervisão médica. É importante realizar monitoramento contínuo durante a administração, especialmente em pacientes com condições clínicas complexas.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por Biotest Farmacêutica Ltda, uma empresa reconhecida pela qualidade e segurança de seus produtos biológicos.