Albioplas

Princípio Ativo: ALBUMINA HUMANA

Classe Terapêutica: ALBUMINA

Laboratório: ASP-FARMACÊUTICA LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Albumina Humana

Nomes Comerciais

Albioplas

Apresentações

• Frasco ampola com 50 mL
• Frasco ampola com 100 mL

Via de Administração

Injetável, administrado por via intravenosa.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

Albumina Humana, uma proteína plasmática essencial para a manutenção da pressão oncótica e transporte de substâncias no organismo.

Excipientes

Água para injeção, cloreto de sódio, e outros excipientes conforme a formulação específica do produto.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Albioplas é indicado para a correção de hipoproteinemia, tratamento de queimaduras, cirurgias, hemorragias e em situações de choque hipovolêmico. É utilizado também em casos de síndrome nefrótica e em pacientes com doenças hepáticas que necessitam de reposição de proteínas.

Além disso, a albumina humana é frequentemente utilizada em unidades de terapia intensiva para estabilização hemodinâmica e em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo.

O uso de Albioplas deve ser sempre orientado por um profissional de saúde qualificado, considerando as necessidades específicas de cada paciente.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A albumina humana atua principalmente na regulação da pressão oncótica do plasma, ajudando a manter o volume intravascular e a distribuição de fluidos entre os compartimentos do corpo. Além disso, a albumina é responsável pelo transporte de hormônios, vitaminas e medicamentos, desempenhando um papel crucial na homeostase.

Início de Ação: O efeito da albumina é imediato após a administração intravenosa, proporcionando rápida correção da pressão oncótica.

Duração: A duração do efeito pode variar, mas geralmente a albumina permanece no sistema por várias horas, dependendo da condição clínica do paciente e da quantidade administrada.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Albioplas é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à albumina humana ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Também não deve ser utilizado em casos de sobrecarga de volume, como em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave.

Pacientes com hemorragia ativa não controlada e aqueles com doenças renais em estágio terminal sem diálise também não devem receber este medicamento.

É fundamental que a administração de Albioplas seja feita sob supervisão médica para evitar complicações.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de Albioplas em gestantes deve ser realizado apenas se claramente necessário, e os benefícios devem ser avaliados em relação aos riscos potenciais para o feto.

Idosos

Pacientes idosos podem apresentar maior risco de reações adversas. A dose deve ser ajustada com cautela e monitoramento rigoroso.

Crianças

O uso em crianças deve ser feito com precaução, e a dose deve ser ajustada conforme o peso e a condição clínica do paciente.

Motoristas

Não há contraindicações específicas para motoristas, mas é importante que o paciente esteja ciente de possíveis reações adversas que possam afetar a capacidade de conduzir.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

A albumina pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial e fluidos corporais, como diuréticos e vasodilatadores. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

Interações com Alimentos

Não há interações conhecidas entre Albioplas e alimentos que possam afetar sua eficácia. No entanto, recomenda-se evitar a ingestão de alimentos pesados imediatamente antes da administração.

Interação com Álcool

O consumo de álcool pode afetar a eficácia do tratamento e aumentar o risco de efeitos adversos. É aconselhável evitar o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Albioplas.

8. ARMAZENAMENTO

Albioplas deve ser armazenado em temperatura entre 2°C e 8°C, protegido da luz e umidade. Não deve ser congelado.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que armazenado corretamente.

Após aberto, o produto deve ser utilizado imediatamente e não deve ser reutilizado.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose usual varia de 50 a 100 g de albumina por dia, dependendo da condição clínica e da resposta do paciente ao tratamento.

Crianças

A dose em crianças deve ser ajustada com base no peso corporal e na gravidade da condição, geralmente entre 1 a 2 g/kg de peso corporal.

Idosos

Em idosos, a dose deve ser ajustada com cautela, considerando a função renal e a presença de comorbidades.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose de Albioplas for esquecida, o paciente deve administrá-la assim que se lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose. Nesse caso, deve-se pular a dose esquecida e retomar o esquema posológico habitual. Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Reações alérgicas leves, como urticária e prurido.

Comuns (1-10%)

Febre, calafrios, dor no local da injeção, e aumento da pressão arterial.

Incomuns (0.1-1%)

Reações anafiláticas, edema, e alterações na coagulação.

Raros (<0.1%)

Choque anafilático, insuficiência renal aguda, e trombose venosa profunda.

12. SUPERDOSAGEM

Os sintomas de superdosagem podem incluir sobrecarga de volume, que pode levar a edema pulmonar e insuficiência cardíaca. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, com monitoramento rigoroso do estado hemodinâmico do paciente.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Albioplas é um produto biológico e deve ser utilizado sob supervisão médica. É importante que o paciente informe ao médico sobre qualquer condição médica pré-existente antes de iniciar o tratamento.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por ASP-Farmacêutica Ltda, uma empresa comprometida com a qualidade e segurança de seus produtos biológicos.