Aldomet

Princípio Ativo: METILDOPA

Classe Terapêutica: ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES

Laboratório: ASPEN PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Metildopa

Nomes Comerciais

Aldomet

Apresentações

• Comprimidos de 250 mg
• Comprimidos de 500 mg

Via de Administração

A administração de Aldomet é feita por via oral, devendo ser ingerido com um copo de água.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo de Aldomet é a metildopa, um anti-hipertensivo que atua no sistema nervoso central.

Excipientes

Os excipientes podem incluir lactose, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, entre outros. Consulte a bula do fabricante para a lista completa.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Aldomet é indicado para o tratamento da hipertensão arterial em adultos. É frequentemente utilizado em casos de hipertensão gestacional e em pacientes que não respondem a outros anti-hipertensivos.

Além disso, pode ser utilizado em combinação com outros medicamentos para o controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão resistente.

O uso de Aldomet deve ser sempre supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A metildopa atua como um agonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos no sistema nervoso central, resultando na diminuição da atividade simpática e, consequentemente, na redução da pressão arterial.

Esse mecanismo leva à diminuição da resistência vascular periférica, o que ajuda a controlar a hipertensão.

Início de Ação: O efeito anti-hipertensivo geralmente se inicia dentro de 1 a 4 horas após a administração.

Duração: A duração do efeito pode variar, mas geralmente se estende por 8 a 12 horas, dependendo da dose administrada.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aldomet é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à metildopa ou a qualquer um dos excipientes da fórmula.

Não deve ser utilizado em pacientes com doença hepática ativa ou com histórico de hepatite induzida por metildopa.

Além disso, é contraindicado em pacientes que estejam utilizando inibidores da monoamina oxidase (IMAO).

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

A metildopa é considerada segura para uso durante a gravidez e é frequentemente utilizada para tratar hipertensão gestacional. No entanto, deve ser sempre prescrita por um médico.

Idosos

Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos da metildopa e podem necessitar de ajustes na dose. Monitoramento regular é recomendado.

Crianças

A segurança e eficácia da metildopa em crianças não estão bem estabelecidas. O uso deve ser feito com cautela e sob supervisão médica.

Motoristas

A metildopa pode causar sonolência ou tontura. Pacientes devem ser alertados sobre a possibilidade de efeitos que possam interferir na capacidade de dirigir ou operar máquinas.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

A metildopa pode interagir com outros medicamentos anti-hipertensivos, potencializando seus efeitos. Além disso, pode haver interações com antidepressivos e medicamentos que afetam o sistema nervoso central.

Interações com Alimentos

Não há interações significativas conhecidas entre a metildopa e alimentos. No entanto, recomenda-se evitar o consumo excessivo de álcool durante o tratamento.

Interação com Álcool

O consumo de álcool pode aumentar o efeito sedativo da metildopa, levando a um aumento do risco de efeitos colaterais como sonolência e tontura.

8. ARMAZENAMENTO

Aldomet deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz.

Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Verifique a data de validade e não utilize o medicamento após essa data.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose inicial recomendada para adultos é de 250 mg duas a três vezes ao dia, podendo ser ajustada conforme a resposta clínica do paciente.

Crianças

A dose em crianças deve ser determinada pelo médico, considerando o peso e a condição clínica do paciente.

Idosos

Em pacientes idosos, a dose deve ser iniciada em níveis mais baixos e ajustada conforme necessário, com monitoramento cuidadoso da pressão arterial.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose esquecida e retorne ao seu esquema regular de dosagem.

Não tome duas doses para compensar a dose esquecida.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Sonolência, boca seca e fadiga.

Comuns (1-10%)

Hipotensão, tontura, dor de cabeça e distúrbios gastrointestinais.

Incomuns (0.1-1%)

Reações alérgicas, hepatotoxicidade e anemia hemolítica.

Raros (<0.1%)

Depressão, febre, e reações cutâneas graves.

12. SUPERDOSAGEM

Os sintomas de superdosagem podem incluir hipotensão severa, bradicardia e depressão do sistema nervoso central.

O tratamento deve ser sintomático e de suporte, com monitoramento cuidadoso da pressão arterial e suporte respiratório, se necessário.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

É importante realizar acompanhamento médico regular durante o tratamento com Aldomet para monitorar a eficácia e a segurança do medicamento.

Pacientes devem ser orientados a relatar qualquer efeito colateral ou sintoma incomum ao seu médico.

Consulte sempre a bula do fabricante para informações detalhadas e atualizadas.

14. DADOS DO FABRICANTE

Aldomet é fabricado pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda, uma empresa comprometida com a qualidade e segurança dos medicamentos que produz.