Alimta

Princípio Ativo: PEMETREXEDE

Classe Terapêutica: ANTINEOPLASICO

Laboratório: ELI LILLY DO BRASIL LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Pemetrexede

Nomes Comerciais

Alimta

Apresentações

• Frasco com pó para solução injetável de 500 mg

Via de Administração

Alimta é administrado por via injetável, sendo aplicado por um profissional de saúde qualificado.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo de Alimta é o pemetrexede, um antineoplásico que atua como um inibidor da síntese de folato, interferindo na produção de DNA e RNA nas células cancerígenas.

Excipientes

Os excipientes incluem manitol, ácido clorídrico e água para injeção, que são utilizados para a formulação do pó para solução injetável.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Alimta é indicado para o tratamento de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) em estágios avançados, tanto em monoterapia quanto em combinação com outros agentes quimioterápicos. É utilizado em pacientes que não receberam tratamento prévio e também em pacientes que já foram tratados anteriormente.

Além disso, Alimta pode ser utilizado em combinação com cisplatina para o tratamento de mesotelioma pleural maligno, uma forma agressiva de câncer que afeta a membrana que reveste os pulmões.

O uso de Alimta deve ser sempre supervisionado por um oncologista, que avaliará a adequação do tratamento conforme as características individuais do paciente.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O pemetrexede atua como um antimetabólito, inibindo enzimas essenciais para a síntese de nucleotídeos, o que resulta em uma interrupção do ciclo celular e, consequentemente, na morte celular programada das células tumorais. Ele interfere na utilização do ácido fólico, essencial para a produção de DNA e RNA, levando à inibição do crescimento tumoral.

Início de Ação: O início de ação do pemetrexede pode variar, mas geralmente observa-se uma resposta clínica em algumas semanas após o início do tratamento.

Duração: A duração do efeito do Alimta pode ser prolongada, dependendo da resposta do tumor e da continuidade do tratamento, sendo necessário acompanhamento regular.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Alimta é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao pemetrexede ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Também não deve ser utilizado em pacientes com função renal severamente comprometida.

Além disso, o uso de Alimta é contraindicado durante a gravidez, devido ao potencial risco de malformações fetais e outros efeitos adversos.

Pacientes que estão recebendo tratamento com vacinas de vírus vivos também devem evitar o uso de Alimta, pois pode haver risco de infecções graves.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de Alimta durante a gravidez é contraindicado, pois pode causar danos ao feto. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e até pelo menos 6 meses após a última dose.

Idosos

Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos adversos e devem ser monitorados cuidadosamente. A dose pode precisar de ajustes com base na função renal e na saúde geral do paciente.

Crianças

Alimta não é indicado para uso em crianças, pois a segurança e eficácia não foram estabelecidas nessa população. O tratamento deve ser restrito a adultos e adolescentes.

Motoristas

Alimta pode causar efeitos colaterais que afetam a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Os pacientes devem ser orientados a não dirigir até que saibam como o medicamento os afeta.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

Alimta pode interagir com outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam a função renal, como diuréticos e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

Interações com Alimentos

Não há interações significativas conhecidas entre Alimta e alimentos. No entanto, recomenda-se que o paciente mantenha uma dieta equilibrada durante o tratamento.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com Alimta, pois pode aumentar o risco de efeitos colaterais e comprometer a eficácia do tratamento.

8. ARMAZENAMENTO

Alimta deve ser armazenado em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. O frasco deve ser mantido na embalagem original até o momento do uso.

A validade do produto é de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que armazenado adequadamente. Não utilize o medicamento após a data de validade impressa na embalagem.

Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente ou, se necessário, pode ser armazenada em refrigerador por até 24 horas, mas não deve ser congelada.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose recomendada de Alimta para adultos é de 500 mg administrada por via intravenosa a cada 21 dias, em combinação com cisplatina, ou como monoterapia, conforme a indicação do médico.

Crianças

Não há recomendações de dosagem para crianças, pois Alimta não é indicado para essa faixa etária.

Idosos

Em pacientes idosos, a dose deve ser ajustada com base na função renal e na tolerância ao tratamento. O médico deve avaliar a necessidade de monitoramento adicional.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose de Alimta for esquecida, o paciente deve entrar em contato com seu médico imediatamente para receber orientações sobre como proceder. Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Os efeitos colaterais muito comuns incluem fadiga, náuseas, vômitos e anemia. Esses efeitos podem impactar significativamente a qualidade de vida do paciente e devem ser monitorados.

Comuns (1-10%)

Os efeitos colaterais comuns incluem diarreia, constipação, dor abdominal e erupções cutâneas. O manejo desses efeitos pode incluir a utilização de medicamentos auxiliares.

Incomuns (0.1-1%)

Os efeitos adversos incomuns podem incluir reações alérgicas, febre e alterações nas enzimas hepáticas. Pacientes devem ser informados sobre a importância de relatar qualquer sintoma inesperado ao médico.

Raros (<0.1%)

Os efeitos raros incluem pneumonite, síndrome de lise tumoral e infecções graves. Estas condições requerem atenção médica imediata e podem necessitar de intervenção urgente.

12. SUPERDOSAGEM

A superdosagem de Alimta pode levar a efeitos adversos graves, incluindo toxicidade hematológica e gastrointestinal. Os sintomas podem incluir anemia severa, infecções e desidratação.

O tratamento da superdosagem deve ser sintomático e de suporte, com monitoramento rigoroso da função renal e hematológica do paciente.

Em caso de suspeita de superdosagem, o paciente deve ser levado ao hospital imediatamente para avaliação e tratamento adequados.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Alimta é um medicamento que deve ser utilizado sob supervisão médica rigorosa. O paciente deve ser informado sobre a importância do acompanhamento regular e dos exames laboratoriais para monitorar a resposta ao tratamento e a ocorrência de efeitos colaterais.

É fundamental que o paciente não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois isso pode comprometer a eficácia do tratamento e a evolução da doença.

O uso de Alimta pode ser associado a um risco aumentado de infecções, portanto, medidas de prevenção devem ser discutidas com o médico.

14. DADOS DO FABRICANTE

Alimta é fabricado pela Eli Lilly do Brasil Ltda, uma empresa farmacêutica reconhecida por seu compromisso com a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores para o tratamento de doenças graves.

A empresa segue rigorosos padrões de qualidade e segurança na produção de seus medicamentos, garantindo que os pacientes recebam produtos eficazes e seguros.

Para mais informações sobre o fabricante e seus produtos, consulte o site oficial da Eli Lilly.