Alfaepoetina

Princípio Ativo: ALFAEPOETINA

Classe Terapêutica: OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM NO SANGUE E HEMATOPOIESE

Laboratório: FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Alfaepoetina

Nomes Comerciais

Alfaepoetina é comercializada sob diferentes nomes, dependendo do fabricante e da apresentação.

Apresentações

• Injetável: solução para administração subcutânea.

Via de Administração

A Alfaepoetina é administrada por via injetável, geralmente por meio de injeção subcutânea. A administração deve ser realizada por um profissional de saúde qualificado ou conforme orientação médica.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo da Alfaepoetina é a alfaepoetina, uma proteína recombinante que atua como um agente estimulador da eritropoiese, promovendo a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea.

Excipientes

Os excipientes podem variar conforme a apresentação do produto, mas geralmente incluem substâncias como cloreto de sódio, água para injeção e outros estabilizantes. Consulte a bula do fabricante para detalhes específicos.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A Alfaepoetina é indicada para o tratamento de anemia em pacientes com insuficiência renal crônica, especialmente aqueles em tratamento com hemodiálise ou diálise peritoneal. Também é utilizada em pacientes com anemia associada a doenças malignas e em situações de anemia induzida por quimioterapia.

Além disso, pode ser utilizada para aumentar a contagem de glóbulos vermelhos em pacientes submetidos a cirurgias que envolvem perda significativa de sangue, ajudando a reduzir a necessidade de transfusões sanguíneas.

É importante que o uso da Alfaepoetina seja sempre supervisionado por um médico, que irá avaliar a necessidade e a dosagem adequada para cada paciente.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A Alfaepoetina atua estimulando a produção de eritrócitos (glóbulos vermelhos) na medula óssea, mimetizando a ação da eritropoetina endógena. Este processo é essencial para o aumento da hemoglobina e, consequentemente, da capacidade do sangue de transportar oxigênio.

Além disso, a alfaepoetina ajuda a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com anemia, reduzindo sintomas como fadiga e fraqueza, que são comuns em indivíduos com baixos níveis de hemoglobina.

Início de Ação: O início de ação da Alfaepoetina pode variar, mas geralmente ocorre dentro de 1 a 2 semanas após o início do tratamento.

Duração: A duração do efeito pode ser prolongada, dependendo da dose e da frequência de administração, com a necessidade de monitoramento regular dos níveis de hemoglobina.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A Alfaepoetina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Também não deve ser utilizada em pacientes com hipertensão não controlada, pois pode agravar a condição.

Além disso, é contraindicada em casos de anemia não relacionada à deficiência de eritropoetina, como em anemias hemolíticas ou anemias por deficiência de ferro, onde o tratamento adequado deve ser direcionado à causa subjacente.

Pacientes com histórico de trombose ou eventos cardiovasculares devem ser avaliados cuidadosamente antes de iniciar o tratamento com Alfaepoetina, pois pode aumentar o risco de complicações.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

A segurança da Alfaepoetina durante a gravidez não foi estabelecida. O uso deve ser avaliado pelo médico, considerando os riscos e benefícios para a mãe e o feto.

Idosos

Pacientes idosos podem apresentar maior sensibilidade aos efeitos da Alfaepoetina e devem ser monitorados de perto quanto a possíveis reações adversas e ajustes de dose.

Crianças

A eficácia e segurança da Alfaepoetina em crianças não estão completamente estabelecidas. O uso em pediatria deve ser feito com cautela e sob supervisão médica.

Motoristas

A Alfaepoetina não interfere diretamente na capacidade de dirigir ou operar máquinas. No entanto, se o paciente apresentar efeitos colaterais como tontura, deve evitar atividades que exijam atenção.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

A Alfaepoetina pode interagir com medicamentos que afetam a pressão arterial, como diuréticos e anti-hipertensivos, podendo necessitar de ajustes de dose. Além disso, a combinação com agentes quimioterápicos deve ser monitorada, pois pode haver um aumento do risco de efeitos adversos.

Interações com Alimentos

Não foram identificadas interações significativas entre a Alfaepoetina e alimentos. No entanto, recomenda-se uma alimentação equilibrada para otimizar a saúde geral e a eficácia do tratamento.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com Alfaepoetina, pois pode interferir na eficácia do medicamento e aumentar o risco de efeitos adversos.

8. ARMAZENAMENTO

A Alfaepoetina deve ser armazenada em temperatura entre 2°C e 8°C, protegida da luz e umidade. Não deve ser congelada. O prazo de validade deve ser respeitado e o medicamento deve ser descartado após a data de validade.

Manter fora do alcance de crianças e animais. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada adequadamente, seguindo as orientações locais sobre descarte de medicamentos.

Verifique sempre a embalagem para instruções específicas de armazenamento e validade.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose inicial recomendada para adultos varia de acordo com a condição clínica, mas geralmente é de 50 a 100 unidades/kg, administradas uma vez por semana. O médico pode ajustar a dose com base na resposta do paciente e nos níveis de hemoglobina.

Crianças

O uso em crianças deve ser feito com cautela e sob supervisão médica, com doses ajustadas conforme o peso e a condição clínica do paciente.

Idosos

Em pacientes idosos, a dose pode ser ajustada com base na função renal e na resposta ao tratamento. Monitoramento regular é essencial para evitar complicações.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose de Alfaepoetina for esquecida, o paciente deve administrá-la assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose. Neste caso, deve-se pular a dose esquecida e continuar o esquema de dosagem regular. Nunca deve-se administrar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Os efeitos adversos muito comuns incluem hipertensão e dor de cabeça. Esses efeitos devem ser monitorados e tratados conforme necessário.

Comuns (1-10%)

Os efeitos adversos comuns incluem fadiga, náuseas, e reações no local da injeção. É importante relatar qualquer sintoma persistente ao médico.

Incomuns (0.1-1%)

Os efeitos adversos incomuns podem incluir trombose venosa profunda e reações alérgicas. Caso ocorram, o paciente deve procurar atendimento médico imediatamente.

Raros (<0.1%)

Efeitos adversos raros incluem reações anafiláticas e eventos cardiovasculares graves. Esses casos são extremamente raros, mas requerem atenção médica imediata.

12. SUPERDOSAGEM

A superdosagem de Alfaepoetina pode levar a um aumento excessivo da hemoglobina e hematócrito, resultando em complicações como hipertensão severa e trombose. Em caso de suspeita de superdosagem, o paciente deve ser avaliado imediatamente por um profissional de saúde.

O tratamento da superdosagem é sintomático e de suporte, com monitoramento rigoroso dos sinais vitais e da função cardiovascular.

Não há um antídoto específico para a Alfaepoetina, portanto, a prevenção e o monitoramento são essenciais durante o tratamento.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

A Alfaepoetina é um medicamento biológico que requer cuidados especiais em sua administração e monitoramento. É importante que os pacientes sigam as orientações médicas e realizem exames regulares para avaliar a eficácia do tratamento.

O uso de Alfaepoetina deve ser parte de um plano de tratamento abrangente, que inclua a avaliação da causa da anemia e outras intervenções terapêuticas, se necessário.

Consulte sempre um médico ou farmacêutico para esclarecer dúvidas e obter informações adicionais sobre o uso seguro e eficaz da Alfaepoetina.

14. DADOS DO FABRICANTE

A Alfaepoetina é fabricada pela Fundação Oswaldo Cruz, uma instituição de referência em saúde pública no Brasil. A fundação é conhecida por sua pesquisa e desenvolvimento de medicamentos biológicos e vacinas.

Para mais informações sobre o produto, o paciente pode entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente da fundação ou consultar o site oficial.

É importante sempre verificar a procedência do medicamento e garantir que ele seja adquirido em farmácias autorizadas.