Acitretina

Princípio Ativo: ACITRETINA

Classe Terapêutica: CERATOLITICOS E CERATOPLASTICOS

Laboratório: GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Acitretina

Nomes Comerciais

Acitretina é um medicamento genérico e pode ser encontrado sob diferentes nomes comerciais.

Apresentações

• Comprimidos de 10 mg
• Comprimidos de 25 mg

Via de Administração

A Acitretina deve ser administrada por via oral, sendo recomendada a ingestão com um copo de água, preferencialmente após as refeições para melhor absorção.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo da Acitretina é a Acitretina, um retinoide que atua na regulação do crescimento e diferenciação celular.

Excipientes

Os excipientes podem incluir lactose, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, entre outros. Consulte a bula do fabricante para a lista completa.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A Acitretina é indicada para o tratamento de psoríase, especialmente em casos de psoríase em placas moderada a grave, e outras doenças dermatológicas que respondem a retinoides. É utilizada em pacientes que não respondem a outras terapias convencionais.

Além disso, a Acitretina pode ser utilizada em casos de queratose folicular e outras condições que requerem a normalização da queratinização da pele.

É importante que o uso do medicamento seja sempre orientado por um médico especialista, que avaliará a necessidade e a adequação do tratamento.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A Acitretina atua ligando-se aos receptores de ácido retinoico, modulando a expressão gênica e promovendo a diferenciação celular. Isso resulta em uma diminuição da hiperproliferação celular e na normalização da queratinização da pele.

Início de Ação: O efeito terapêutico pode ser observado após algumas semanas de tratamento, dependendo da condição a ser tratada.

Duração: A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico, podendo variar conforme a resposta do paciente e a gravidade da condição.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A Acitretina é contraindicada em pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes. Também é contraindicada em mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento, devido ao risco de malformações congênitas.

Pacientes com doenças hepáticas graves, hiperlipidemias não controladas e insuficiência renal devem evitar o uso do medicamento. É importante que o médico avalie a condição clínica do paciente antes de iniciar o tratamento.

Além disso, a Acitretina não deve ser utilizada em associação com outros retinoides ou com medicamentos que possam causar toxicidade hepática.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

A Acitretina é altamente teratogênica e não deve ser utilizada durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por pelo menos 2 anos após a interrupção do uso.

Idosos

Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos adversos da Acitretina. A dose deve ser ajustada conforme a avaliação clínica e a presença de comorbidades.

Crianças

A segurança e eficácia da Acitretina em crianças não estão bem estabelecidas. O uso deve ser cuidadosamente considerado e monitorado por um médico especialista.

Motoristas

A Acitretina pode causar efeitos adversos como tontura e visão turva. Pacientes devem ser cautelosos ao dirigir ou operar máquinas até que saibam como o medicamento os afeta.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

A Acitretina pode interagir com outros medicamentos, como tetraciclinas, que aumentam o risco de hipertensão intracraniana. Também pode potencializar os efeitos de medicamentos que causam toxicidade hepática.

Interações com Alimentos

Não há interações significativas conhecidas entre a Acitretina e alimentos, mas recomenda-se a ingestão do medicamento após as refeições para melhor absorção.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com Acitretina, pois pode aumentar o risco de efeitos adversos no fígado e potencializar a toxicidade do medicamento.

8. ARMAZENAMENTO

Armazenar a Acitretina em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, longe da luz e umidade. Manter fora do alcance de crianças e animais. Verifique a validade na embalagem e não utilize após a data de vencimento.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose inicial recomendada para adultos é de 0,5 a 1 mg/kg/dia, podendo ser ajustada conforme a resposta clínica e a tolerância do paciente.

Crianças

O uso em crianças deve ser avaliado e prescrito por um médico, com doses ajustadas conforme o peso e a condição clínica.

Idosos

Idosos devem iniciar o tratamento com doses mais baixas, com monitoramento cuidadoso para evitar efeitos adversos.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose de Acitretina for esquecida, deve-se tomá-la assim que possível. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e retorne ao esquema regular. Não tome duas doses ao mesmo tempo.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Secura da pele, lábios e mucosas, prurido e descamação.

Comuns (1-10%)

Fadiga, dor de cabeça, alterações nas unhas, e elevação das transaminases hepáticas.

Incomuns (0.1-1%)

Alterações visuais, alopecia, e dores Musculares.

Raros (<0.1%)

Reações alérgicas graves, pancreatite, e hepatotoxicidade.

12. SUPERDOSAGEM

A superdosagem de Acitretina pode levar a sintomas como náuseas, vômitos, cefaleia, e alterações no estado mental. Em caso de suspeita de overdose, procure atendimento médico imediato.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

A Acitretina é um medicamento que deve ser utilizado sob supervisão médica. Exames laboratoriais regulares são recomendados para monitorar a função hepática e os níveis lipídicos durante o tratamento.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por Glenmark Farmacêutica Ltda, uma empresa reconhecida pela produção de medicamentos de qualidade. Para mais informações, consulte o site oficial ou a bula do fabricante.