ácido Valpróico

Princípio Ativo: VALPROATO DE SÓDIO + ÁCIDO VALPRÓICO

Classe Terapêutica: ANTICONVULSIVANTES

Laboratório: BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Ácido Valpróico

Nomes Comerciais

O ácido valpróico é comercializado sob diferentes nomes, incluindo Depakene e outros genéricos.

Apresentações

• Comprimidos de 500 mg
• Cápsulas de 300 mg
• Gotas de 100 mg/mL

Via de Administração

O ácido valpróico é administrado por via oral, podendo ser ingerido com ou sem alimentos, conforme orientação médica.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo do medicamento é o Valproato de Sódio, que é um sal do ácido valpróico.

Excipientes

Os excipientes podem variar conforme a apresentação do medicamento, mas geralmente incluem substâncias como amido, lactose e estearato de magnésio.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O ácido valpróico é indicado para o tratamento de epilepsia, transtorno bipolar e prevenção de enxaquecas. É utilizado em diferentes tipos de crises epilépticas, incluindo crises tônico-clônicas generalizadas e crises parciais.

Além disso, é frequentemente prescrito para estabilização do humor em pacientes com transtorno bipolar, ajudando a prevenir episódios maníacos e depressivos.

O uso do ácido valpróico na profilaxia de enxaquecas é uma opção para pacientes que não respondem a outros tratamentos.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O ácido valpróico atua aumentando a concentração de ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro, um neurotransmissor inibitório que ajuda a reduzir a excitabilidade neuronal. Isso resulta em um efeito anticonvulsivante e estabilizador de humor.

Início de Ação: O início de ação do ácido valpróico pode variar, mas geralmente ocorre dentro de algumas horas após a administração oral.

Duração: A duração do efeito pode ser de 12 a 24 horas, dependendo da dose e da forma de apresentação utilizada.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O ácido valpróico é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao valproato ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. Também não deve ser utilizado em casos de doença hepática grave ou pancreatite aguda.

Além disso, é contraindicado em mulheres grávidas, a menos que os benefícios superem os riscos, devido ao potencial de causar malformações congênitas.

Pacientes com distúrbios do ciclo da ureia também não devem usar este medicamento, pois pode agravar a condição.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de ácido valpróico durante a gravidez pode causar malformações congênitas e deve ser evitado sempre que possível. Caso necessário, deve ser monitorado de perto por um médico.

Idosos

Idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos adversos e devem ser avaliados cuidadosamente quanto à dose e à necessidade do tratamento.

Crianças

O uso em crianças deve ser feito com cautela, considerando o risco de efeitos colaterais e a necessidade de monitoramento regular.

Motoristas

O ácido valpróico pode causar sonolência e diminuição da capacidade de reação, portanto, os pacientes devem ter cautela ao dirigir ou operar máquinas.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

O ácido valpróico pode interagir com outros medicamentos, como anticonvulsivantes, anticoagulantes e antidepressivos, alterando seus efeitos e aumentando o risco de efeitos adversos.

Interações com Alimentos

Não há interações significativas conhecidas entre o ácido valpróico e alimentos, mas recomenda-se tomar o medicamento com um copo de água para facilitar a deglutição.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com ácido valpróico, pois pode aumentar o risco de efeitos colaterais, como sonolência e comprometimento da função hepática.

8. ARMAZENAMENTO

O ácido valpróico deve ser armazenado em temperatura ambiente, protegido da luz e umidade. A validade do medicamento deve ser verificada na embalagem e não deve ser utilizado após a data de vencimento.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose inicial recomendada para adultos é de 10 a 15 mg/kg/dia, podendo ser ajustada conforme a resposta clínica e a tolerância do paciente.

Crianças

A dose em crianças deve ser ajustada com base no peso corporal, geralmente iniciando-se com 10 mg/kg/dia e aumentando conforme necessário.

Idosos

Idosos devem iniciar o tratamento com doses mais baixas, geralmente 5 a 10 mg/kg/dia, devido ao aumento do risco de efeitos adversos.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose for esquecida, deve-se tomá-la assim que possível. Se estiver próximo do horário da próxima dose, deve-se pular a dose esquecida e retomar o esquema posológico habitual. Não deve ser feita uma dose dupla.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Os efeitos adversos muito comuns incluem sonolência, tontura e náuseas.

Comuns (1-10%)

Os efeitos comuns incluem dor de cabeça, tremores, ganho de peso e diarreia.

Incomuns (0.1-1%)

Os efeitos incomuns podem incluir rash cutâneo, alterações no humor e perda de cabelo.

Raros (<0.1%)

Os efeitos raros incluem hepatotoxicidade, pancreatite e reações alérgicas graves.

12. SUPERDOSAGEM

A superdosagem de ácido valpróico pode levar a sintomas como sonolência extrema, confusão, e até coma. O tratamento deve ser sintomático e de suporte, incluindo a monitoração das funções vitais e a administração de carvão ativado, se apropriado.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

O ácido valpróico é um medicamento que requer acompanhamento médico regular, especialmente em relação à função hepática e aos níveis de valproato no sangue.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por Biolab Sanus Farmacêutica Ltda, o ácido valpróico é um medicamento genérico amplamente utilizado e disponível em farmácias.