Abretia

Princípio Ativo: CLORIDRATO DE DULOXETINA

Classe Terapêutica: ANTIDEPRESSIVOS

Laboratório: FARMOQUÍMICA S/A

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Cloridrato de Duloxetina

Nomes Comerciais

Abretia

Apresentações

• Comprimidos de 30 mg
• Comprimidos de 60 mg

Via de Administração

Oral

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

Cloridrato de Duloxetina

Excipientes

Os excipientes incluem: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, entre outros. Consulte a bula do fabricante para a lista completa.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Abretia é indicado para o tratamento de episódios depressivos maiores, transtorno de ansiedade generalizada, dor neuropática diabética e fibromialgia. O uso deve ser sempre orientado por um profissional de saúde qualificado.

Além disso, pode ser utilizado para o manejo da dor crônica em adultos, proporcionando alívio e melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

É importante que o tratamento seja acompanhado por um médico, que avaliará a necessidade e a resposta ao medicamento.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A Duloxetina atua como um inibidor da recaptação de serotonina e norepinefrina, neurotransmissores que desempenham um papel importante na regulação do humor e na percepção da dor. Ao aumentar a disponibilidade desses neurotransmissores, o medicamento ajuda a melhorar o estado de ânimo e a reduzir a dor.

Início de Ação: O efeito antidepressivo pode ser observado em algumas semanas após o início do tratamento, embora a resposta possa variar de paciente para paciente.

Duração: A duração do efeito pode variar, mas geralmente os pacientes são orientados a continuar o tratamento por um período de pelo menos 6 meses após a melhora dos sintomas.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Abretia é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. Também não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência hepática grave ou por aqueles que estejam em tratamento com inibidores da monoamina oxidase (IMAO).

Pacientes com histórico de mania ou hipomania, bem como aqueles com glaucoma de ângulo fechado, devem evitar o uso deste medicamento.

É fundamental que o médico avalie a condição clínica do paciente antes de iniciar o tratamento com Abretia.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de Abretia durante a gravidez deve ser evitado, especialmente no primeiro trimestre. Consulte seu médico antes de iniciar o tratamento.

Idosos

Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos adversos. A dose deve ser ajustada conforme a avaliação médica.

Crianças

Não é recomendado o uso de Abretia em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, a menos que especificamente indicado por um médico.

Motoristas

Abretia pode causar sonolência ou tontura. Os pacientes devem ter cautela ao dirigir ou operar máquinas até que saibam como o medicamento os afeta.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

Abretia pode interagir com outros medicamentos, incluindo anticoagulantes, outros antidepressivos e medicamentos que afetam o sistema nervoso central. É essencial informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

Interações com Alimentos

Não foram relatadas interações significativas com alimentos. No entanto, é aconselhável tomar o medicamento com um copo de água, com ou sem alimentos, conforme orientação médica.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com Abretia, pois pode aumentar o risco de efeitos adversos, como sonolência e tontura.

8. ARMAZENAMENTO

Armazenar em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, em local seco e protegido da luz. Manter fora do alcance de crianças.

Verifique a validade na embalagem e não utilize o medicamento após a data de vencimento.

Descarte adequadamente qualquer medicamento não utilizado ou fora da validade.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose inicial recomendada é de 30 mg uma vez ao dia, podendo ser aumentada para 60 mg após uma semana, conforme orientação médica.

Crianças

O uso em crianças não é recomendado. Consulte o médico para alternativas.

Idosos

Em pacientes idosos, a dose deve ser ajustada com cautela, considerando a função renal e a presença de outras condições médicas.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retorne ao seu esquema regular. Não tome duas doses ao mesmo tempo.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Náuseas, boca seca, sonolência.

Comuns (1-10%)

Constipação, fadiga, tontura, sudorese aumentada.

Incomuns (0.1-1%)

Insônia, perda de apetite, aumento da pressão arterial.

Raros (<0.1%)

Reações alérgicas graves, hepatotoxicidade, síndrome serotoninérgica.

12. SUPERDOSAGEM

Os sintomas de overdose podem incluir sonolência acentuada, vômitos, taquicardia e convulsões. Em caso de suspeita de overdose, procure atendimento médico imediatamente.

O tratamento é sintomático e de suporte, podendo incluir a lavagem gástrica e monitoramento dos sinais vitais.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Abretia é um medicamento que deve ser utilizado sob supervisão médica. É importante seguir as orientações do profissional de saúde e relatar qualquer efeito colateral ou reação adversa.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por Farmoquímica S/A, uma empresa comprometida com a qualidade e segurança dos medicamentos que produz.