Abba

Princípio Ativo: ACETATO DE ABIRATERONA

Classe Terapêutica: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS

Laboratório: SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA

1. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico

Acetato de Abiraterona

Nomes Comerciais

Abba

Apresentações

• Comprimidos de 250 mg

Via de Administração

A via de administração recomendada para o Abba é a oral, devendo ser ingerido com água.

2. COMPOSIÇÃO

Princípio Ativo

O princípio ativo do Abba é o acetato de abiraterona, que atua como um inibidor da síntese de andrógenos.

Excipientes

Os excipientes contidos na formulação do Abba incluem lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, entre outros.

3. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Abba é indicado para o tratamento de câncer de próstata metastático resistente à castração, em combinação com tratamento com prednisona ou prednisolona.

Além disso, pode ser utilizado em pacientes com câncer de próstata não metastático, mas com alto risco de progressão da doença.

É importante que o uso de Abba seja sempre orientado por um médico especialista, que avaliará a necessidade e a adequação do tratamento.

4. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O acetato de abiraterona atua inibindo a enzima CYP17, que é essencial para a produção de andrógenos, como a testosterona, nas glândulas suprarrenais e nos testículos. Isso resulta na redução dos níveis de andrógenos no organismo, o que pode retardar o crescimento do câncer de próstata.

Início de Ação: O início de ação do Abba pode variar entre os pacientes, mas geralmente os efeitos terapêuticos são observados nas primeiras semanas de tratamento.

Duração: A duração do efeito do Abba pode ser prolongada, dependendo da resposta individual ao tratamento e da continuidade do uso do medicamento.

5. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Abba é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao acetato de abiraterona ou a qualquer um dos excipientes da fórmula.

Não deve ser utilizado por mulheres, especialmente durante a gravidez e lactação, devido ao risco potencial de efeitos adversos no feto ou no lactente.

Pacientes com doenças hepáticas graves também não devem utilizar este medicamento, pois pode haver risco de toxicidade aumentada.

6. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Gestantes

O uso de Abba é contraindicado durante a gravidez, pois pode causar danos ao feto. Mulheres grávidas ou que possam engravidar devem evitar a exposição ao medicamento.

Idosos

Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos adversos. A dose deve ser ajustada de acordo com a condição clínica e a função hepática.

Crianças

Abba não é indicado para uso em crianças e adolescentes, pois a segurança e eficácia não foram estabelecidas nessa faixa etária.

Motoristas

O uso de Abba pode causar efeitos adversos como tontura e fadiga, que podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Os pacientes devem ser cautelosos ao realizar essas atividades.

7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações com Medicamentos

Abba pode interagir com medicamentos que afetam a função hepática, como antifúngicos, antivirais e alguns antibióticos. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos em uso.

Interações com Alimentos

Não foram observadas interações significativas entre Abba e alimentos. No entanto, recomenda-se tomar o medicamento com um copo de água, independentemente das refeições.

Interação com Álcool

O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento com Abba, pois pode aumentar o risco de efeitos adversos e interferir na eficácia do tratamento.

8. ARMAZENAMENTO

O Abba deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.

Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Verifique a data de validade na embalagem e não utilize o medicamento após essa data.

9. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos

A dose recomendada de Abba é de 1.000 mg (quatro comprimidos de 250 mg) uma vez ao dia, administrada antes da refeição.

Crianças

Abba não é recomendado para uso em crianças.

Idosos

Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, mas deve-se ter cautela e monitorar a função hepática.

10. O QUE FAZER SE ESQUECER DE TOMAR?

Se uma dose de Abba for esquecida, deve-se tomá-la assim que possível. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e retorne ao esquema habitual.

11. EFEITOS ADVERSOS

Muito Comuns (>10%)

Os efeitos adversos muito comuns incluem fadiga, hipertensão, e alterações nos níveis de enzimas hepáticas.

Comuns (1-10%)

Os efeitos adversos comuns incluem dor de cabeça, diarreia, e náuseas.

Incomuns (0.1-1%)

Os efeitos adversos incomuns podem incluir reações alérgicas, erupções cutâneas e dor abdominal.

Raros (<0.1%)

Os efeitos adversos raros incluem hepatotoxicidade grave e síndrome de Cushing.

12. SUPERDOSAGEM

Em caso de superdosagem, os sintomas podem incluir aumento da pressão arterial, fadiga extrema e alterações nos níveis de enzimas hepáticas. O tratamento deve ser sintomático e de suporte.

13. INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Abba é um medicamento que deve ser utilizado sob supervisão médica. O acompanhamento regular com exames laboratoriais é essencial para monitorar a eficácia e a segurança do tratamento.

14. DADOS DO FABRICANTE

Fabricado por SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA. Para mais informações, consulte a bula do fabricante.